2024-03-29T09:20:36Z
https://journals.urfu.ru/index.php/index/oai
oai:journals.urfu.ru:article/4904
2021-01-02T06:21:27Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/4904
2021-01-02T06:21:27Z
Аналитика и контроль
Том 24, № 4 (2020); P. 226-276
ПРИМЕНЕНИЕ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА В БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНЕ
Revenko, A. G.; Институт земной коры СО РАН
2020-12-31 19:23:26
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/4904
РФФИ
ru
В настоящее время рентгенофлуоресцентный анализ (РФА) широко используется для определения содержаний элементов в различных материалах при биологических исследованиях. В обзоре рассмотрены достижения, связанные с особенностями такого применения метода РФА. Рентгенофлуоресцентный анализ в большинстве случаев является недеструктивным методом, который доказал свой потенциал для измерения концентраций элементов с высоким атомным номером Z в органах и тканях в естественных условиях (in vivo). Основные области применения метода в биологии и медицине: определение содержаний основных и токсичных элементов в растениях, образцах костей, зубов, волос, ногтей и тканей жизненно важных органов, жидкостей организма, таких как кровь, сыворотка, плазма, слюна, урина и др. Как правило, эти исследования являются частью прикладных программ, включающих экологические и метаболические исследования населения, в т.ч. влияние профессиональных факторов. Применительно к биологическим материалам обсуждены преимущества РФА. Отмечено, что на результат анализа практически не влияет форма нахождения элемента в образце. В последние годы сконструирован ряд новых моделей спектрометров РФА, в которых используются поликапиллярные линзы и полулинзы в качестве коллимирующих систем. Это важно в случае применения in vivo рентгенофлуоресцентного определения некоторых элементов в костях и тканях. Динамичное развитие характерно для детекторов с термоэлектрическим охлаждением. Обсуждены варианты приготовления биологических материалов к анализу (измельчение, сухое или мокрое озоление, разложение кислотами, применение суспензий в случае РФА с полным внешним отражением). Представлены результаты оценки взаимных влияний элементов при РФА материалов растительного происхождения, в т.ч. трав, пряностей, яблочных листьев, листьев берёзы и томата, чая, пшеничной, ржаной, рисовой, овсяной, льняной муки, фасоли, молотого и растворимого кофе. Рассмотрены примеры применения РФА при различного рода криминалистических исследованиях: отравления, фальсификации лекарств и торговых марок пищевых продуктов, зубных имплантов, идентификации останков. В обзоре представлены примеры участия учёных рентгенофизиков из России в решении рассматриваемых задач. Список литературы составляет 399 наименований в основном публикации последних 20 лет.Ключевые слова: рентгенофлуоресцентный анализ, исследование образцов костей, волос, ногтей, крови, слюны, лекарств.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2020.24.4.005
oai:journals.urfu.ru:article/1013
2016-04-19T07:49:49Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1013
2016-04-19T07:49:49Z
Аналитика и контроль
Том 18, № 3 (2014); P. 251-265
ОБОБЩЕННЫЕ КРИТЕРИИ ВЫБОРА УСЛОВИЙ АНАЛИЗА В МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ DART
Kalabin, G. A.; Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
«Российский университет дружбы народов»,
Управление по науке и инновациям
Chernetsova, E. S.; Федеральное государственное бюджетное образовательное
учреждение высшего профессионального образования
«Российский университет дружбы народов»,
Управление по науке и инновациям
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1013
ru
Проведено сопоставление результатов исследования состава и интенсивностей сигналов в масс-спектрах DART органических соединений при использовании нескольких типов масс-анализаторов и конфигураций вакуумного интерфейса между источником ионов и входом в масс-анализатор. На примере различных соединений установлена зависимость состава масс-спектров DART, полученных с использованием разных масс-анализаторов и условий эксперимента. Обсуждается роль состава и скорости потока газа-носителя, давления в вакуумном интерфейсе, температуры и состава атмосферы в области ионизации, присутствия добавки неона в гелии, параметров керамической трубки вакуумного интерфейса, напряжения на входе в масс-анализатор. Впервые сформулированы обобщенные рекомендации и критерии выбора условий регистрации масс-спектров DART в зависимости от аналитов, условий эксперимента, используемой технической базы.Ключевые слова: масс-спектрометрия, прямой анализ в режиме реального времени, DART, оптимизация, критерии, условия экспериментаDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.3.002
oai:journals.urfu.ru:article/3576
2018-12-13T12:01:37Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3576
2018-12-13T12:01:37Z
Аналитика и контроль
Том 22, № 4 (2018): Тематический номер: Многоэлементный атомно-абсорбционный анализ; P. 350-442
ВВЕДЕНИЕ В МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ. (ЛИТЕРАТУРА. Часть 2)
Katskov, D.; Технологический Университет Тшване
2018-12-13 07:56:17
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3576
ru
Интерес аналитиков к электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (ET AAS) с источником непрерывного спектра (СS) обусловлен перспективой использования для количественных измерений обзорного спектра поглощения, отражающего общий состав пробы. В сочетании с принципиальными достоинствами традиционного атомно-абсорбционного (АА) метода анализа (меньшей в сравнении с эмиссионным спектром вероятностью наложения спектральных линий и высокой чувствительностью), концепция одновременного ЕТ ААS определения элементов может оказать революционное воздействие на технологию анализа, а именно, радикально сократить время измерений, расширить круг анализируемых веществ, упростить пробоподготовку, а также обепечить прямое определение состава микрообъектов. Реализация этого потенциала, однако, помимо усовершенствования инструментальной базы, требует решения ряда специфических проблем, нехарактерных для традиционной технологии последовательного одноэлементного определения. Одинаковые для всех элементов условия анализа исключают возможность селективной оптимизации степени разбавления, способа химической модификации или термической обработки анализируемого вещества. Для реальных, например, природных, проб анализ осложнен значительным, до нескольких порядков, разбросом содержаний элементов, разной чувствительностью аналитических линий и вариациями кинетики испарения и степени атомизации, зависящими от многих параметров, включая термодинамические свойства элемента и пробы, свойства поверхности подложки, температуру газовой фазы и скорость массопереноса. Очевидно, что для разработки приборов и методологии многоэлементного определения необходимо более полное понимание специфики процессов формирования абсорбционного сигнала при измерениях с СS источником, основанное на обобщении информации об известных теоретических и экспериментальных подходах в AA исследованиях, сопряженных проблемах и приемах их решения. Соответственно этой задаче, в данной работе автор прослеживает этапы освоения атомно-абсорбционной спектрометрии с CS источником, обращая особое внимание на перспективные c точки зрения одновременного многоэлементного определения направления исследований и технические усовершенствования. Приведенные примеры теоретических моделей или экспериментальных результатов предназначены, в основном, для иллюстрации многоплановости проблемы и ни в коей мере не претендуют на завершенность решений. Предлагаемый материал может быть полезен для исследователей и конструкторов, специализирующихся в области инструментального анализа. Ключевые слова: многоэлементный атомно-абсорбционный анализ, источник непрерывного спектра, одновременное определение элементов, электротермическая атомизация.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.4.001
oai:journals.urfu.ru:article/3136
2018-06-13T13:01:52Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
oai:journals.urfu.ru:article/7052
2023-09-21T14:07:23Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/7052
2023-09-21T14:07:23Z
Аналитика и контроль
Том 27, № 2 (2023); p. 76-89
Квантовые точки: опыт и перспективы применения в аналитических системах
T.A. Kuchmenko, T. A.; ФГБОУ ВО «Воронежский государственный университет инженерных технологий»; Институт геохимии и аналитической химии им. В. И. Вернадского РАН
Khmelevskaya, T. N.; ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения Российской Федерации
2023-09-21 19:07:22
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/7052
Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 23-23-00609, https://rscf.ru/project/ 23-23-00609
ru
Статья носит обзорный характер, в ней анализируется динамика публикационной активности, оцениваются возможности применения квантовых точек для решения различных аналитических задач. При этом внимание уделяется как традиционным, так и сравнительно редким направлениям аналитического применения этих наноструктур. Представлен краткий обзор типов, достоинств и недостатков способов синтеза, влияния внешних факторов на ширину запрещенной зоны и интенсивность люминесценции неорганических наноразмерных люминофоров - квантовых точек разной природы. Систематизированы области применения и основные задачи, решаемые с применением квантовых точек. Обсуждаются их аналитические характеристики, эксплуатационные свойства и способы управления ими. Показано, что эффективным способом управления аналитическими свойствами систем на основе квантовых точек является направленное изменение сродства к компонентам за счет варьирования природы стабилизирующей или модифицирующей оболочки. Для использования в аналитических целях выделены полупроводниковые коллоидные квантовые точки, покрытые оболочкой с большей шириной запрещенной зоны, как наиболее часто используемые системы, благодаря их хорошим фотостабильности и квантовому выходу флуоресценции. Показаны преимущества и недостатки других типов оболочек, а также способы их модификации. Рассмотрены решения для органического анализа и медицинской диагностики. Рассмотрены системы квантовых точек, применяемые в качестве биосенсоров, с различными направляющими агентами, сопоставлены их свойства, достоинства и недостатки. Определены мало проработанные вопросы и решения в направлении применения квантовых точек для разработки сенсорных систем, использования их для неинвазивного анализа живых систем по результатам детектирования легко летучих органических соединений.Ключевые слова: квантовые точки, применение, анализ, обзор
oai:journals.urfu.ru:article/2144
2016-12-22T15:29:22Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2144
2016-12-22T15:29:22Z
Аналитика и контроль
Том 20, № 4 (2016); P. 266-285
СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЕГО ЭЛЕКТРОТЕРМИЧЕСКОГО ИСПАРЕНИЯ И АТОМИЗАЦИИ В ПРИСУТСТВИИ РАЗЛИЧНЫХ ХИМИЧЕСКИХ МОДИФИКАТОРОВ (ОБЗОР)
Pupyshev, Alexander A.; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
Zaitceva, Polina V.; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
Zaitceva, Maria V.; Институт геологии и геохимии имени академика А. Н. Заварицкого (ИГГ УрО РАН)
2016-12-22 20:29:21
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2144
Минобрнауки России; РФФИ
ru
Определение низких содержаний фосфора в пробах разнообразного состава наиболее часто проводят различными спектроскопическими методами анализа с использованием техник электротермического испарения (ЭТИ) и электротермической атомизации (ЭТА). В статье, учитывая общность термохимических процессов преобразования веществ в этих устройствах от исходной пробы до частицы, генерирующей аналитический сигнал, сопоставлено по операционным условиям анализа и достигаемым аналитическим характеристикам большое количество уже применяемых спектроскопических методов определения фосфора. Наиболее полное сопоставление проведено для атомно-абсорбционного анализа с ЭТА и молекулярно-абсорбционного анализа с ЭТИ без использования и с введением в ЭТА и ЭТИ различных химических модификаторов. Рассмотрены возможные пути потерь фосфора на стадии пиролиза, механизмы его атомизации и образования молекулярных соединений при электротермической атомизации и электротермическом испарении. Основное внимание уделено эффективности действия химических модификаторов (повышению температуры стадии пиролиза, улучшению чувствительности и точности определений, снижению фоновых помех и др.): нитратов лантана и палладия, фторидов (HF, NaF, KF, CsF и NH4F) и некоторых других химических веществ. Рассмотрены экспериментально доказанные и предполагаемые механизмы действия различных химических модификаторов, проявляемые при определении фосфора. Отмечена перспективность применения атомно-абсорбционных спектрометров высокого разрешения с непрерывным источником спектра для определения фосфора по его атомному или молекулярному поглощению, для эффективного учета фонового поглощения.Ключевые слова: фосфор, атомно-абсорбционный анализ, молекулярно-абсорбционный анализ, спектроскопические методы анализа, стадия пиролиза, атомизация, испарение, химический модификаторDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2016.20.4.010
oai:journals.urfu.ru:article/6089
2022-07-27T08:57:37Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/6089
2022-07-27T08:57:37Z
Аналитика и контроль
Том 26, № 2 (2022); P. 88-118
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РАВНОВЕСНОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ТЕРМОХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ДУГОВЫХ РАЗРЯДАХ, ПРИМЕНЯЕМЫХ В АТОМНО-ЭМИССИОННОМ СПЕКТРАЛЬНОМ АНАЛИЗЕ (обзор)
Pupyshev, A. A.; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
Vasil’eva, N. L.; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина
2022-07-27 13:57:36
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/6089
ru
До начала XXI века дуговой разряд являлся основным источником возбуждения атомных спектров элементов при проведении рутинного атомно-эмиссионного спектрального анализа. Широкое применение данного спектрального источника одновременно вызвало большой интерес аналитиков к изучению сложных термохимических процессов, протекающих на его электродах и в плазме разряда. Это было обусловлено необходимостью улучшения метрологических и информационных характеристик анализа. Очень часто для проведения таких исследований применялась равновесная термодинамика. Показано, что здесь можно выделить три уровня термодинамического подхода, различающихся по сложности применяемого аппарата термодинамики и информативности получаемых результатов. Приведены многочисленные примеры применения этих уровней подхода к изучению термохимических процессов, протекающих в электроде или в плазме разряда. Отмечены основные достоинства и недостатки использованных подходов, которые дают только качественную информацию о протекающих процессах. Главным недостатком является невозможность по исходному составу конденсированной пробы прогнозировать состав плазмы дуги. Наиболее информативна обобщенная термодинамическая модель термохимических процессов в дуговом разряде постоянного тока с поверхности пробы и из кратера электрода. В основу модели положено разбиение нестационарной неравновесной системы дугового разряда на последовательные квазистационарные подсистемы. Они соответствуют стадии испарения пробы и термохимического преобразования ее компонентов в плазме разряда. Согласно модели, первоначально проводится расчет полного равновесного состава испаряемой пробы. Это определяет исходный состав плазмы дуги. Затем выполняется расчет полного равновесного состава дуговой плазмы и переход к интенсивностям спектральных линий аналитов. Правильность обобщенной модели, дающей полуколичественные результаты, подтверждена сопоставлением с экспериментальными данными.Ключевые слова: атомно-эмиссионный спектральный анализ, равновесная термодинамика, дуговой разряд, термодинамическое равновесие, кратер электрода, плазма разряда, термохимические процессы, уровни термодинамического подхода, частный и полный термодинамический анализDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2022.26.2.003
oai:journals.urfu.ru:article/1103
2016-04-19T08:05:16Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1103
2016-04-19T08:05:16Z
Аналитика и контроль
Том 18, № 4 (2014); P. 344-372
ВИНОГРАДНЫЕ ВИНА, ПРОБЛЕМЫ ОЦЕНКИ ИХ КАЧЕСТВА И РЕГИОНАЛЬНОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ
Yakuba, Yu. F.; Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства
Kaunova, A. A.; Кубанский государственный университет
Temerdashev, Z. A.; Кубанский государственный университет
Titarenko, V. O.; Кубанский государственный университет
Halafjan, A. A.; Кубанский государственный университет
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1103
ru
Проведен анализ опубликованных работ и нормативных документов, посвященных вопросам контроля качества и региональной принадлежности вин. Рассмотрен химический состав винограда и изготавливаемой из него винодельческой продукции, показано его качественное и количественное изменение в процессе винификации, созревания и выдержки вин. Установлены основные группы соединений, содержания и соотношения которых определяют качественные характеристики вин, а также играют важную роль в формировании аромата и вкуса напитка. Обсуждены предпосылки развития рынка поддельной продукции и способы фальсификации вин. Проведен анализ научной литературы и нормативной базы, регламентирующей качество вин на территории России и стран Европейского союза, существующих подходов к определению их подлинности, указаны достоинства и недостатки. Обсуждены примеры использования различных критериев для установления натуральных и фальсифицированных вин, а также подходов их комплексной идентификации и создания системы оценки качества винодельческой продукции с помощью методов физико-химического анализа. Проанализированы основные методические подходы к установлению региональной принадлежности вин, сочетающие возможности современных методов анализа, математического моделирования и статистики, продемонстрированы примеры их использования на практике.Ключевые слова: вина, методы анализа, качество, подлинность, региональная принадлежность, фальсификация, математическое моделированиеDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.4.001
oai:journals.urfu.ru:article/3759
2020-02-03T15:56:36Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3759
2020-02-03T15:56:36Z
Аналитика и контроль
Том 23, № 1 (2019); P. 6-23
ПРИМЕНЕНИЕ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЧАЯ И КОФЕ
Revenko, А. G.; Институт земной коры СО РАН
Sharykina, D. S.; Институт земной коры СО РАН
2019-03-31 16:38:20
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3759
ru
Результаты анализа пищевых продуктов являются важным источником информации об их качестве. Рентгенофлуоресцентный анализ (РФА) вносит значительный вклад в изучение проблем, связанных с продуктами питания. Чай является одним из основных напитков, потребляемых населением Земли. Сложный химический состав чая зависит от многих факторов, в частности, от состава почвы, условий выращивания, сорта чая и др. В листьях чая и зёрнах кофе содержится большинство элементов, необходимых для здоровья человека. Из-за специфического аромата и положительного влияния на здоровье человека, кофе и чай являются одними из любимых напитков в мире. Применение традиционных химических методов для определения содержаний отдельных элементов в чае и кофе связано с трудоёмкими химическими процедурами обработки исследуемых материалов: концентрирование, экстракция, разбавление, что приводит к дополнительным погрешностям. Представлен обзор текущего состояния проблемы применения РФА при исследовании химического состава чая и кофе. Отмечены достижения в разработке рентгеноспектральной аппаратуры, в частности портативных и микро-РФА спектрометров. Кратко рассмотрены способы подготовки проб. По мере развития аналитической химии подготовка проб становится этапом анализа, занимающим иногда более половины общего времени анализа. Приведены примеры определения содержаний основных и микроэлементов, выполненные для оценки влияния природных факторов на аккумуляцию растениями отдельных элементов; для оценки качества чая и кофе, проверки содержания токсичных элементов и подлинности продуктов, а также их географического происхождения. При анализе рассматриваемых продуктов с помощью РФА использовались различные способы для преобразования экспериментальных интенсивностей в содержания определяемых элементов: внешнего стандарта; стандарта-фона и фундаментальных параметров. Отмечено, что исследователи сталкиваются со значительными взаимными влияниями элементов. Представлены оценки межэлементных воздействий на интенсивности аналитических линий для чая, кофе и некоторых растений.Ключевые слова: рентгенофлуоресцентный анализ, исследование чая и кофе, оценка и учёт взаимных влияний элементовDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2019.23.1.015
oai:journals.urfu.ru:article/753
2016-04-29T16:07:02Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/753
2016-04-29T16:07:02Z
Аналитика и контроль
Том 17, № 2 (2013); P. 122-140
РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭЛЕМЕНТОВ В ВОДЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СПЕКТРОМЕТРА С ПОЛНЫМ ВНЕШНИМ ОТРАЖЕНИЕМ
Pashkova, G. V.; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт земной коры СО РАН
Revenko, A. G.; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт земной коры СО РАН
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/753
ru
В литературном обзоре рассмотрен прогресс, достигнутый в области применения рентгенофлуоресцентного анализа с полным внешним отражением (РФА ПВО) для исследования элементного состава разных типов вод. Показаны особенности основных этапов анализа. Особое внимание уделено аппаратуре, процедуре подготовки проб и источникам погрешностей при РФА ПВО вод разного состава. Приведены примеры матричных эффектов и спектральных наложений элементов при РФА ПВО, а также метрологические характеристики методик.Ключевые слова: рентгенофлуоресцентный анализ с полным внешним отражением, РФА ПВО, TXRF, водаDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.2.001
oai:journals.urfu.ru:article/2567
2017-09-25T06:33:07Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2567
2017-09-25T06:33:07Z
Аналитика и контроль
Том 21, № 3 (2017); P. 180-196
ТРЕНДЫ В АНАЛИТИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА ПИТЬЕВОГО ЭТАНОЛА
Rudakov, O. B.; Воронежский государственный технический университет
Nikitina, S. Y.; Воронежский государственный университет инженерных технологий
2017-09-25 11:00:16
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2567
ru
Дан краткий анализ нормативных документов, патентов, оригинальных статей, обзоров и монографий, посвященных проблемам контроля качества и безопасности ректификованного этанола и дистиллятов. Выделено два принципиально различных тренда в развитии методов аналитического контроля примесей в этаноле. Это совершенствование покомпонентного контроля примесей с применением различных гибридных методов, поиск и определение компонентов-маркеров качественной и фальсифицированной продукции. Другой тренд ‒ определение интегральных показателей с применением оптических, спектральных или сенсорных методов. Обсуждены традиционные методы и современные разработки в качественном и количественном анализе примесей в питьевом этаноле с применением хроматографических, оптических, спектральных и сенсорных методов химического анализа. Отмечено, что наиболее широкое применение при идентификации образцов этанола по составу и содержанию микропримесей получил метод капиллярной газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Эффективным методом идентификации, перспективным для внедрения в аналитическую практику контроля качества и безопасности пищевого этанола признана капиллярная газожидкостная хроматография с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Хроматографические методы позволили надежно охарактеризовать основные микропримеси этанола различного генезиса. При мониторинге технологии брагоректификации, розлива и хранения, при распознавании контрафакта, бракованных партий и фальсификации могут успешно применяться также газовая хроматография в сочетании с ольфактометрией, парофазный анализ, пиролитическая хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, ионная хроматография и капиллярный электрофорез. Отмечена высокая эффективность в идентификации спирта различного происхождения в водках методом спектрально-люминесцентного анализа. Показана перспективность применения в контроле спиртового производства электронных мультисенсорных систем, позволяющих оценивать тип и интенсивность запаха и вкуса с помощью наборов химических сенсоров.Ключевые слова: этиловый спирт из пищевого сырья, идентификация микропримесей, органолептический анализ, хроматография, оптические и спектральные методы, химическая сенсорика, интегральные показатели качества DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2017.21.3.010
oai:journals.urfu.ru:article/6830
2023-09-21T14:04:34Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/6830
2023-09-21T14:04:34Z
Аналитика и контроль
Том 27, № 1 (2023); p. 6-20
Проточные методы, как общий подход к автоматизации химического анализа водных сред (обзор)
Moskvin, L. N.; СПбГУ, Институт химии
Yakimova, N. M.; СПбГУ, Институт химии
Moskvin, A. L.; Санкт-Петербургский национальный исследовательский университет информационных технологий, механики и оптики
2023-09-21 19:04:34
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/6830
ru
Предлагаемая статья посвящена рассмотрению общих подходов к автоматизации анализа водных сред, являющихся основными объектами химического анализа: природных и сбросных вод, а также технологических сред в различных областях промышленности: микроэлектронике, биохимических производствах, атомной и тепловой энергетике, являющихся главными потребителями воды высокой чистоты, необходимой для предпусковых промывок внутриконтурного оборудования до требуемых кондиций чистоты его поверхностей, для приготовления теплоносителей, обеспечивающих функционирование ядерно- и теплоэнергетических объектов. Во всех перечисленных случаях жестко регламентируется содержание примесей в используемых или отработанных и подлежащих сбросу водных средах. Поскольку изменение содержания примесей в контролируемых средах часто происходит спонтанно и связано с отказами в работе оборудования контролируемых объектов, для оперативного реагирования на них и для их своевременного устранения химико-технологический контроль нормируемых параметров водных сред любого из названных происхождения и назначения предпочтительно осуществлять в непрерывном автоматическом режиме on-line, гарантирующем исключение пропусков или задержек в получении информации об отказах оборудования в контролируемом объекте в случае технологического контроля или о несанкционированных сбросах загрязняющих веществ в случае экологического контроля. Исходя из этих предпосылок, рассматриваются возможные методические подходы к созданию систем непрерывного химического контроля качества или загрязненности водных сред, и обсуждается предпочтительность для этих целей различных вариантов проточных методов в порядке их появления в арсенале химиков-аналитиков.Ключевые слова: автоматизация, химический анализа, водные среды, проточные методы, непрерывный проточный анализ, проточно - инжекционный, циклический инжекционный, последовательный инжекционный.
oai:journals.urfu.ru:article/1263
2016-01-16T06:38:43Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1263
2016-01-16T06:38:43Z
Аналитика и контроль
Том 19, № 2 (2015); P. 104-114
ВХОДНАЯ ИОННАЯ ОПТИКА КВАДРУПОЛЬНЫХ МАСС-СПЕКТРОМЕТРОВ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ. ЧАСТЬ 3. АСИМЕТРИЧНЫЕ СИСТЕМЫ С ЛОКАЛЬНЫМ ДУГООБРАЗНЫМ ОТКЛОНЕНИЕМ ИОНОВ
Surikov, V. T.; ФГБУН Институт химии твердого тела УрО РАН
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1263
ru
Третья часть обзора о входной ионной оптике квадрупольных масс-спектрометров с индуктивно связанной плазмой посвящена асимметричным системам, формирующим своими линзами локальное дугообразное одностороннее отклонение ионов. Рассмотрены устройство и особенности только двух известных к настоящему времени вариантов оптики данного типа: 1 – разработка Айовского университета (Эймс, США), внедренная корпорацией Thermo Jarrell Ash в серийном производстве масс-спектрометров QUADRION и оптико-масс-спектрометров POEMS, позже использованная Токийским технологическим институтом (Япония) для модернизации оптики масс-спектрометров VG PQ2/S/Omega/3 производства Thermo Elemental/Electron; 2 – разработка Атомного исследовательского центра (Бхабха, Индия), отличающаяся типом дефлекторов. Первый вариант был основан на использовании в составе оптики набора параллельных стальных вертикально расположенных пластин, пропускающих ионы через соответственно смещенные по дугообразной траектории отверстия с помощью приложения к пластинам потенциалов постоянного тока разной величины и полярности. Второй вариант отличался применением в качестве дефлекторов трех последовательных горизонтальных линз, каждая из которых состояла из двух противоположных одинаковых частей – активной и пассивной. По вертикали дефлекторы были разделены между собой двумя перегородками, снабженными отверстиями для пропускания ионов. Дугообразное отклонение ионов от оси оптики и обратно, согласованное с расположением вышеназванных отверстий, обеспечивали приложенные к соответствующим активным полулинзам положительные потенциалы постоянного тока разной величины. Обсуждены также способ и устройство эффективного ослабления депрессирующего влияния послескиммерного пространственного матричного заряда посредством его электронного облучения (приоритет Айовского университета). Названа причина достижения этого положительного эффекта – электронная нейтрализация пространственного заряда, значительно ослабляющая радиальные потери ионов аналитов после скиммера и соответственно увеличивающая их транспорт через оптику. Ключевые слова: масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, асимметричная ионная оптика, дугообразное отклонение ионов. DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2015.19.2.007
oai:journals.urfu.ru:article/3903
2019-06-23T14:51:42Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3903
2019-06-23T14:51:42Z
Аналитика и контроль
Том 23, № 2 (2019); P. 158-167
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ЦВЕТА ВИН. ОБЗОР
Anikina, N. S.; Всероссийский национальный научно-исследовательский институт виноградарства и виноделия "Магарач"
Cherviak, S. N.; Всероссийский национальный научно-исследовательский институт виноградарства и виноделия "Магарач"
Gnilomedova, N. V.; Всероссийский национальный научно-исследовательский институт виноградарства и виноделия "Магарач"
2019-06-23 19:47:39
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3903
ru
Рассмотрены методы оценки цвета вин на основе принципов органолептического анализа и оптической спектроскопии. Особое внимание уделено показателям хроматических характеристик вин: оттенок (T) и интенсивность (I) цвета, доля красной окраски (dA), доли красных (D420), желтых (D520) и синих (D620) пигментов, угловой оттенок цвета (tg α), показатель желтизны (G). Существующие подходы к инструментальной оценке цвета преимущественно основываются на определении расчетных показателей с учетом значений оптической плотности при длинах волн 420, 520 и 620 нм. Показано, что основными их недостатками являются малоинформативность, сложность прикладного использования, противоречивость в интерпретации. Значительное влияние на визуальную оценку вин оказывают освещение и восприятие человека; отсутствие общепринятой классификации цвета, перечня терминов и понятий для его описания не позволяют сопоставлять результаты, полученные в разных исследованиях. Одним из альтернативных способов характеристики и описания цвета пищевых продуктов, в том числе вин, является трихроматическая модель CIELab, позволяющая не только воспроизводить цвет по установленным координатам с помощью конвертера цвета, но и оценивать колориметрическую разницу между образцами. Это представляет интерес, так как применение данной системы поможет унифицировать результаты оптического и органолептического анализов. Практическое использование метода может быть перспективным с точки зрения стандартизации органолептических показателей и воспроизведения продукции с заявленными характеристиками.Ключевые слова: вино, оптические показатели, интенсивность и оттенок цвета, модель CIELabDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2019.23.2.003
oai:journals.urfu.ru:article/800
2016-04-29T17:05:41Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/800
2016-04-29T17:05:41Z
Аналитика и контроль
Том 17, № 3 (2013); P. 252-274
НАУЧНЫЕ СОВЕЩАНИЯ ПО РЕНТГЕНОВСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ И РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОМУ АНАЛИЗУ КАК ОТРАЖЕНИЕ ПРОЦЕССА СТАНОВЛЕНИЯ И РАЗВИТИЯ ОТЕЧЕСТВЕННОГО РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОГО МИКРОАНАЛИЗА
Lavrent’ev, Yu. G.; Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения Российской академии наук
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/800
ru
Изложена история Всесоюзных, а затем и Всероссийских научных совещаний по рентгеновской спектроскопии и рентгеноспектральному анализу. К ним относятся: «Совещания по применению рентгеновских лучей к исследованию материалов» (1935-1964 гг.), «Совещания по рентгеновской спектроскопии» (1955-1988 гг.), «Совещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям» (196?-1993 гг.), «Совещания по рентгеноспектральному анализу» (1986-2011 гг.). По материалам этих совещаний рассмотрен процесс становления и развития в нашей стране рентгеноспектрального микроанализа, начиная с момента его возникновения. В заключение приведена сводка наиболее существенных достижений отечественного рентгеноспектрального микроанализа.Ключевые слова: научное совещание, рентгеноспектральный анализ, рентгеноспектральный микроанализ, аппаратура, методические разработки, программное обеспечение DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.3.001 Литература1. Смагунова А.Н., Ревенко А.Г. Развитие отечественного рентгенофлуоресцентного анализа по материалам совещаний // Журн. аналит. химии. 2013. Т. 68. В печати2. Уманский М.М. Научные совещания по структурному и спектральному рентгеноанализу в СССР // Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: Машиностроение, 1981. Вып. 25. С. 111-128. 3. Нарбутт К.И. Развитие отечественной рентгеновской спектроскопии // Природа. 1996. № 8. С. 62-77.4. Wulf G. Über die Kristallröntgenogrammen // Phys. Zeitschr. 1913. Jg. 14. S. 217-220.5. Bragg W.H., Bragg W.L. The reflection of X-rays by crystals // Proc. Roy. Soc. 1913. V. A 88. P. 428-438.6. Moseley H.G.J. The high frequency spectra of the elements // Phil. Mag. 1913. V. 26. P. 1024; 1914. V. 27, № 160. Р. 703-713.7. Нарбутт К.И. Современное состояние рентгеноспектрального анализа // Заводск. лаборатория. 1958. Т. 24, № 5. С. 604-613.8. Ильин Н.П. К семидесятилетию журнала «Заводская лаборатория» и рентгеноспектрального анализа // Заводск. лаборатория. Диагностика материалов. 2002. Т. 68, № 1. С. 24-37.9. Борисов Н.Д. Методы расчёта рентгеновских спектрограмм // Журн. техн. физики. 1932. Т. 2, № 5. С. 501-504.10. Глокер Р. Рентгеновские лучи и испытание материалов / Пер. с нем. [Под ред. Н.Я. Селякова и Я.И. Френкель]. Л. – М.: Гос. техн.-теор. из-во, 1932. 396 с.11. Корсунский М.И., Селяков Н.Я. Новая методика измерения длин волн с неподвижным кристаллом // Труды Л. Ф. Т. Л.. Вып. 3. 1926.12. Селяков Н.Я. Измерение длин волн рентгеновских лучей и принцип фокусирования Брэгга. // Там же.13. Селяков Н.Я., Алексеева Е.Ф. Химический анализ на Са в рентгеновых лучах в корочке разгара орудийных стволов. // Журн. Физ. Химии. 1930. Т. 1, Вып. 1. С. 47-51.14. Рентгенография в применении к исследованию материалов / [Под ред. С. Конобеевского, Г. Курдюмова, В. Турианского]. М. – Л.: ОНТИ, 1936. 568 с.15. Применение рентгеновских лучей к исследованию материалов / [Под ред. Ю.С. Терминасова]. М.–Л.: Машгиз, 1949. 475 с.16. Ильин Н.П. Рентгеноспектральные методы микроанализа // Химики-аналитики о себе и о своей науке / [Ред.-сост. Ю.А. Золотов и В.А. Шапошник]. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2011. С. 267-303.17. Материалы V Всесоюзного совещания по применению рентгеновских лучей к исследованию материалов // Изв. АН СССР, сер. физ. 1956. Т. 20, № 6. С. 611-720; Т. 20, № 7. С. 723-856; 1957. Т. 21, № 2. С. 225-230. 18. Локальные методы анализа материалов / И.Б. Боровский и [др.]. М.: Металлургия, 1973. 296 с.19. Нарбутт К.И. Совещание по рентгеновской спектроскопии // Вестник АН СССР. 1955. Т. 25, № 5. С. 92-93.20. Материалы совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1956. Т. 20, № 1. С. 107-160.21. Материалы II Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1957. Т. 21, № 10. С. 1341-1468.22. Нарбутт К.И. Совершенствование методов рентгеновской спектроскопии // Вестник АН СССР. 1957. Т. 27, № 5. С. 108-110.23. Материалы IV Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1960. Т. 24, № 4. С. 351-486.24. Материалы V совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1961. Т. 25, № 8. С. 910 – 1068.25. Материалы VI совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1963. Т. 27, № 3. С. 309-451.26. Материалы VII совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1964. Т. 28, № 5. С. 758-940.27. Тезисы докладов VIII научно-технического совещания по применению рентгеновых лучей к исследованию материалов. М: Наука, 1964. 188 с.28. Тезисы докладов восьмого совещания по рентгеновской спектроскопии (26 июня – 3 июля 1966 г.). Апатиты: Кольский филиал АН СССР. 185 с.29. Материалы VIII совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1967. Т. 31, № 6. С. 874-1036.30. Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: СКБ РА, 1967, вып. 2; 1968, вып. 3. 31. Лаврентьев Ю.Г., Королюк В.Н., Усова Л.В. Второе поколение методов коррекции в рентгеноспектральном микроанализе. Аппроксимационные модели функции распределения излучения по глубине // Журн. аналит. химии. 2004. Т. 59, №7. С.678-696.32. Программа III Cовещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям. М: ИМЕТ АН СССР. 1968.33. Решение третьего Cовещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям. М: ИМЕТ АН СССР. 1968.34. Материалы III Всесоюзного совещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям. В сб.: Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: СКБ РА, 1969. Вып. 5. С. 141-256.35. Резолюция IV Всесоюзного совещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям. М: ИМЕТ АН СССР. 1969.36. Материалы IV Всесоюзного совещания по рентгеноспектральным локальным исследованиям. В сб.: Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: СКБ РА, 1971. Вып. 9. С. 171-238.37. Тезисы докладов IX совещания по рентгеновской спектроскопии (3 – 10 февраля 1971 г.). Ивано-Франковск, 1970. 152 с.38. Материалы IX совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1972. Т. 36, № 2. С. 226-452.39. Тезисы докладов X Cовещания по рентгеновской спектроскопии и рентгеноспектральному анализу (11 – 13 сентября 1973 г.). Алма-Ата: Казмеханобр, 1973. 145 с.40. Материалы X Cовещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1974. Т. 38, № 3. С. 426-662.41. Материалы X Cовещания по рентгеновской спектроскопии и рентгеноспектральному анализу. В сб.: Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: Машиностроение, 1974. Вып. 15. С. 97-164.42. Седьмая международная конференция по оптике рентгеновских лучей и микроанализу: тезисы докладов, М.: Наука, 1974. 169 с.43. Оптика рентгеновских лучей и микроанализ. Материалы VII Международной конференции по оптике рентгеновских лучей и микроанализу / [Ред. Боровский И.Б., Комяк Н.И.]. Л.: Машиностроение, 1976. 360 с.44. Тезисы докладов XI Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии (12 – 16 сентября 1975 г.). Л.: ЛНПО «Буревестник», 1975. 222 с.45. Материалы XI Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1976. Т. 40, № 2. С. 226 – 444; № 11. С. 2412 – 2440; 1977. Т. 41, № 1. С. 216-244.46. Материалы XI Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии. // В сб.: Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: Машиностроение, 1977. Вып. 19. С. 118-219. 47. Программа расширенного заседания по рентгеноспектральным локальным исследованиям и их применению, посвящённого 60-летию Великой Октябрьской социалистической революции (18 – 21 сентября 1977 г.) Черноголовка: Отделение Института химической физики АН СССР, 1977.48. Тезисы докладов Всесоюзного совещания «50 лет отечественного рентгеновского приборостроения» и XII Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии. Л.: ЛНПО «Буревестник», 1978. 270 с.49. Материалы Всесоюзного совещания «50 лет отечественного рентгеновского приборостроения» и XII Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии. // В сб.: Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: Машиностроение, 1980. Вып. 24. С. 3-207.50. VII Всесоюзная конференция по локальным рентгеноспектральным исследованиям и их применению: тезисы докладов. 28 – 30 ноября 1979 г. / [Ред. И.Б. Боровский]. Черноголовка: Отделение Института химической физики АН СССР, 1979. 217 с.51. Тезисы докладов XIII Всесоюзного совещания по рентгеновской и электронной спектроскопии (9 – 13 сентября 1981 г). Львов: Львовская книжная типография, 1981. 284 с.52. Материалы XIII Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии // Изв. АН СССР, сер. физ. 1982. Т. 46, № 4. С. 719-826.53. Материалы XIII Всесоюзного совещания по рентгеновской спектроскопии // В сб. Аппаратура и методы рентгеновского анализа. Л.: Машиностроение, 1983. Вып. 30. С. 3-67.54. VIII Всесоюзная конференция по локальным рентгеноспектральным исследованиям и их применению: расширенные тезисы докладов. 21 – 23 сентября 1982 г. / [Ред. И.Б. Боровский]. Черноголовка: Отделение Института химической физики АН СССР, 1982. В двух томах, 402 с.55. XIV Всесоюзное совещание по рентгеновской и электронной спектроскопии. Тезисы докладов. (3 – 5 октября 1984 г.). Иркутск: Институт геохимии СО РАН СССР, 1984. В двух томах (т. 1, 201 с.; т. 2, 204 с.).56. Сб. Методы рентгеноспектрального анализа. Новосибирск: Наука, 1986. 176 с.57. Локальные рентгеноспектральные исследования и их применение: тезисы докладов IX Всесоюзной научно-технической конференции, 10 –13 сентября 1985 г. Устинов. 346 с.58. Материалы IX Всесоюзной конференции «Локальные рентгеноспектральные исследования и их применение» (Устинов, 10 – 13 сентября 1985 г.) // Изв. АН СССР, сер. физ. 1986. Т. 50, № 9. С. 1665-1774.59. Тезисы докладов I Всесоюзного совещания по рентгеноспектральному анализу, 9 – 11 июня 1986 г. Орёл: изд-во ПО Научприбор, 1986. 238 с.60. XV Всесоюзное совещание по рентгеновской и электронной спектроскопии. Тезисы докладов. (10 – 13 октября 1988 г.). Л.: ЛНПО «Буревестник», 1988. В двух томах (Т. 1, 173 с.; Т. 2, 289 с.).61. http://conf.nsc.ru/RESCB-XX / сайт ХХ Всероссийской конференции «Рентгеновские и электронные спектры и химическая связь», Новосибирск, 24 – 27 мая 2010 г.62. I Всесоюзная школа-семинар «Микрозонд и прогресс в геологии»: расширенные тезисы докладов. 21 – 28 апреля 1989 г. Суздаль, 137 с.63. II Всесоюзное совещание по рентгеноспектральному анализу: тезисы докладов, Иркутск, 26 – 28 сентября 1989 г. 218 с.64. Российское совещание «Локальные методы исследования вещества»: расширенные тезисы докладов. 5 – 8 октября 1993 г. Суздаль, 112 с.65. III Всероссийская и VI Сибирская конференция по рентгеноспектральному анализу: тезисы докладов, Иркутск, 6 – 9 октября 1998 г. 93 с.66. IV Всероссийская конференция по рентгеноспектральному анализу: тезисы докладов, Иркутск, 25 – 28 июня 2002 г. 81 с.67. V Всероссийская конференция по рентгеноспектральному анализу: тезисы докладов, Иркутск, 30 мая – 2 июня 2006 г. 99 с.68. VI Всероссийская конференция по рентгеноспектральному анализу с международным участием: материалы конференции, Краснодар, 5 – 10 октября 2008 г. 280 с.69. VII Всероссийская конференция по рентгеноспектральному анализу: тезисы докладов, Новосибирск, 19 – 23 сентября 2011 г. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2011. 190 с.70. Лаврентьев Ю.Г., Карманова Н.Г. Седьмая всероссийская конференция по рентгеноспектральному анализу. // Журн. аналит. химии. 2012. Т.6, №6. С. 669-671.71. Ревенко А.Г. К 40-летию журнала “X-Ray Spectrometry” // Аналитика и контроль. 2011. Т. 15, № 4. С. 370-377.
oai:journals.urfu.ru:article/3004
2018-06-14T04:24:33Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3004
2018-06-14T04:24:33Z
Аналитика и контроль
Том 22, № 1 (2018); P. 6-19
СОВРЕМЕННЫЕ АВТОМАТИЧЕСКИЕ CHNS/O/X-АНАЛИЗАТОРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Zauer, E. A.; Волгоградский государственный технический университет
2018-06-14 09:24:33
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3004
ru
Дан обзор современного рынка автоматических элементных анализаторов, широко применяемых для контроля содержания углерода, водорода, азота, серы, кислорода и галогенов – основных элементов, входящих в состав органических соединений и определяющих их свойства. Рассмотрены принцип действия и варианты устройства основных блоков CHNS/O/Х-анализаторов: блока ввода образцов, реакторного блока, блока разделения продуктов сжигания и блока детектирования. Отмечены последние разработки фирм-производителей элементных анализаторов, направленные на оптимизацию отдельных стадий элементного анализа: применение технологии сдвоенной печи, сжигание в трубках с устойчивым к высоким температурам керамическим покрытием, применение датчика пламени для контроля за процессом сжигания, инжекция кислорода под давлением для обеспечения эффективного сжигания самых сложных матриц, применение систем разделения с использованием уже ставшего классическим варианта газовой хроматографии или метода температурно-программируемой десорбции, применение различных систем детектирования. Представлены данные о наиболее важных технических и аналитических характеристиках анализаторов таких фирм, как Analytik Jena (Германия), Elementar Analysensysteme GmbH (Германия), Thermo Fisher Scientific (США), PerkinElmer (США), LECO (США), EuroVector (Италия), CE Instruments (Италия), Exeter Analytical (Великобритания): число вводимых проб, число и конструкция реактора, используемый газ-носитель, способ разделения и детектирования продуктов сгорания, тип и масса образца, определяемые элементы и диапазоны их концентраций, длительность анализа.Ключевые слова: элементный анализ, анализатор, капсулирование, сжигание, реактор, детектор, калибровкаDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.1.001
oai:journals.urfu.ru:article/1737
2016-02-12T02:39:23Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1737
2016-02-12T02:39:23Z
Аналитика и контроль
Том 19, № 4 (2015); P. 288-301
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В АНАЛИЗЕ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ВИНОГРАДНЫХ ВИН
Yakuba, Yu. F.; Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства
Temerdashev, Z. A.; Кубанский государственный университет
2015-12-17 22:20:58
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1737
ru
Проведен анализ опубликованных работ, нормативных документов и оригинальных статей, посвященных методам анализа вин. Показано, что при проведении анализа виноматериалов для практических и научных целей наиболее часто используются методы хроматографии, которые позволяют определить широкий круг основных органических и неорганических веществ, а также следовых содержаний других компонентов. На основе анализа литературных данных проведена оценка содержаний основных компонентов в винах различного географического происхождения, найденных с использованием различных методов хроматографии, обсуждены аналитические аспекты изучения состава, предполагаемые факторы, затрудняющие интерпретацию результатов анализа. Обсуждены особенности и возможности применения различных вариантов метода высокоэффективной жидкостной хроматографии при оценке качества винодельческой продукции. Рассмотрены вопросы применения капиллярной газовой хроматографии, газовой и тандемной масс-спектрометрии для определения компонентов виноградного вина. Более детально рассмотрены публикации и разработанные методики контроля качества вин, реализованные с применением методов капиллярного электрофореза, приведены пределы обнаружения компонентов, погрешности, составы электролитов, основные условия анализа. Ключевые слова:органические и неорганические компоненты вина, газовая хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, капиллярный электрофорезDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2015.19.4.013
oai:journals.urfu.ru:article/3904
2019-06-23T14:54:19Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3904
2019-06-23T14:54:19Z
Аналитика и контроль
Том 23, № 2 (2019); P. 168-192
СОВРЕМЕННЫЕ АНАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТА МЕТОДОМ КЬЕЛЬДАЛЯ
Zauer, E. A.; Волгоградский государственный технический университет
Ershov, A. B.; Волгоградский государственный технический университет
2019-06-23 19:47:40
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3904
ru
В предлагаемом обзоре рассмотрены основные стадии определения азота методом Кьельдаля: подготовка и кислотная минерализация проб, отгонка и различные варианты (химические и инструментальные) определения аммиака, выделившегося после обработки продуктов минерализации щелочью. Приведены новые технические решения последних лет по совершенствованию и автоматизации отдельных стадий анализа: применение блочных и ИК-дигесторов, существенно повысивших эффективность минерализации образцов и снизивших ее длительность; использование автоматических подъемников минерализованных проб, максимально сокративших работу оператора с тяжелыми пробами и горячими химическими веществами; автосемплеров, обеспечивающих автоматическую передачу минерализованных проб в дистиллятор; автоматизация процессов дистилляции и титрования; использование программного обеспечения для обработки результатов анализа. Систематизированы технические характеристики основных узлов автоматических анализаторов для определения азота методом Кьельдаля – дигесторов, дистилляторов и титраторов, выпускаемых такими известными фирмами, как Buchi (Швейцария), C. Gerhardt, Behr Labor-Technik GmbH и FoodALYT GmbH (Германия), Foss Tecator (Дания, Швеция), VELP Scientifica (Италия), J.P.Selecta (Испания), Hanon Instruments (Китай), ООО ВПК Сибагроприбор и ООО «Вилитек» (Россия). Также приведены данные об основных аналитических характеристиках анализаторов: числе и объеме пробирок (колб), времени минерализации, дистилляции и анализа; массе (объеме) пробы, нижнем пределе обнаружения азота.Ключевые слова: метод Кьельдаля, кислотная минерализация, отгонка и определение аммиака, автоматический анализатор азотаDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2019.23.2.002
oai:journals.urfu.ru:article/864
2016-04-18T16:09:41Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/864
2016-04-18T16:09:41Z
Аналитика и контроль
Том 18, № 1 (2014); P. 2-22
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ РАССЕЯННОГО ВЕЩЕСТВОМ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ В ПРАКТИКЕ РЕНТГЕНОФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АНАЛИЗА
Tsvetyanskii, A. L.; ФГАОУ ВПО «Южный федеральный университет»
Eritenko, A. N.; ФГАОУ ВПО «Южный федеральный университет»
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/864
ru
Выполнен критический обзор опубликованных работ, посвященных теории и практике применения рассеянного первичного рентгеновского излучения веществом. Детально рассмотрены физические основы упругого и неупругого рассеяния рентгеновских фотонов атомами вещества. Сопоставлены результаты расчетов дифференциальных коэффициентов рассеяния с экспериментальными данными различных авторов. Показана необходимость учета вклада многократного рассеяния в интенсивность рассеянного излучения на образцах с малыми атомными номерами. Проведен анализ влияния аномального рассеяния на результаты рентгенофлуоресцентного анализа (РФА) и возможности его учета. Приведены примеры успешных попыток учета или компенсации изменения коэффициентов рассеяния образцов. Рассмотрены различные случаи использования рассеянного излучения в практике РФА с целью учета матричных эффектов и других трудноконтролируемых факторов. Продемонстрированы примеры эффективного и ограниченного использования рассеянного излучения в регрессионных уравнениях связи и способе теоретических поправок, а также нестандартного применения рассеянного излучения. Сделаны выводы и даны практические рекомендации. Ключевые слова: рентгенофлуоресцентный анализ, рассеянное излучение, дифференциальные сечения когерентного и некогерентного рассеяния, аномальное рассеяние, межэлементные влияния.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.1.001
oai:journals.urfu.ru:article/3179
2018-07-02T15:42:30Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3179
2018-07-02T15:42:30Z
Аналитика и контроль
Том 22, № 2 (2018); P. 92-116
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕНЗОЙНОЙ И САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТ В ВОДНЫХ СРЕДАХ И ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ
Sukhanov, P. T.; Воронежский государственный университет инженерных технологий
Savvina, A. G.; Воронежский государственный университет инженерных технологий
Kushnir, A. A.; Воронежский государственный университет инженерных технологий
Poluzhenkova, E. V.; Воронежский государственный университет инженерных технологий
2018-06-24 14:11:55
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3179
ru
Приведен обзор литературы по современным методам пробоподготовки и определения бензойной (БК) и салициловой кислот (СК) в различных водных средах и продуктах питания. Обсуждается применение органо-неорганических полимерных композиционных материалов на основе глин (бентонит, монтмориллонит, вермикулиты), коммерческих гранулированных активных углей, биоуглей, полимерных сорбентов природного и синтетического происхождения для концентрирования БК и СК из водных сред, в том числе из сточных вод и почвенных растворов. Описаны схемы получения и модифицирования сорбентов поверхностно-активными веществами, наночастицами и катионами металлов. Приведены значения предельной сорбции, уровни концентраций сорбируемых соединений, время достижения сорбционного равновесия, а также способы определения в концентратах сорбатов. Изложены способы выделения, изолирования, концентрирования или экстракции БК и СК из продуктов питания (алкогольные и безалкогольные напитки, молоко и молочные продукты, сиропы, крупы, овощи, фрукты и т.д.). Для определения БК и СК в различных объектах рекомендуются хроматографические (высокоэффективная жидкостная, ионная, газовая, тонкослойная хроматография), электрохимические, спектрометрические методы анализа и капиллярный электрофорез. Приведены условия детектирования аналитов, применяемые подвижные и неподвижные фазы, условия элюирования, составы фоновых растворов, характеристики электрохимического определения, а также пределы обнаружения в различных матрицах, содержащих БК и СК.Ключевые слова: бензойная кислота, салициловая кислота, концентрирование, определение, пищевые продукты, водные среды.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.2.003
oai:journals.urfu.ru:article/1949
2016-06-19T19:17:53Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1949
2016-06-19T19:17:53Z
Аналитика и контроль
Том 20, № 2 (2016); P. 110-120
ГИГРОСКОПИЧЕСКИЙ ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ. ОБЗОР
Tereshchenko, Anatoly G.; Национальный исследовательский Томский политехнический университет
2016-06-20 00:17:52
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1949
ru
Гигроскопический гравиметрический метод химического анализа заключается в определении массы поглощенных паров воды сухой навеской пробы при определенной относительной влажности воздуха и температуре. Эта масса пропорциональна концентрации гетерогенной гигроскопичной примеси. Рассмотрены теоретические основы метода: изотерма гигроскопически чистого вещества и изотермы веществ, содержащих примеси (гетерогенные и гомогенные), их связь с диаграммами растворимости двух веществ в воде. Приведена изотерма сорбции технического продукта с двумя примесями и обсуждена возможность определения этих примесей гигроскопическим методом. Равновесное влагопоглощение образца за счет суммарного влияния всех растворимых примесей дает возможность оценить содержание основного компонента в веществе. Экспериментально метод может основываться на выдержке навески в эксикаторе, изопиестикаторе или в приборах динамической сорбции влаги. Обосновываются требования к относительной влажности воздуха, при которой необходимо проводить эксперимент. Рекомендованы области использования метода, обращается внимание на то, что в качестве абсорбируемых паров может быть не только вода, но и органические растворители, а в качестве объекта анализа не только твердые, но и газообразные вещества. При простой экспериментальной технике метод обеспечивает анализ содержания основного компонента (от 99 до 99.999 % мас.) и растворимых примесей (от 1 до 0.001 % мас.).Ключевые слова: гравиметрический метод, сорбция паров воды, гигроскопические примеси, основной компонент, теоретические основы, количественный анализ, область применения. DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2016.20.2.001
oai:journals.urfu.ru:article/4243
2019-12-18T10:33:12Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/4243
2019-12-18T10:33:12Z
Аналитика и контроль
Том 23, № 4 (2019); P. 444-475
ЭФИРНЫЕ МАСЛА: МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ И ВЫЯВЛЕНИЯ ФАЛЬСИФИКАЦИИ. ОБЗОР
Lapko, I. V.; Научный центр «Сигнал»
Aksenova, Yu. B.; Научный центр «Сигнал»
Kuznecova, O. V.; Институт геохимии и аналитической химии им. В.И. Вернадского РАН
Vasilevskij, S. V.; Научный центр «Сигнал»
Aksenov, A. V.; Научный центр «Сигнал»
Taranchenko, V. F.; Научный центр «Сигнал»
Antohin, A. M.; Научный центр «Сигнал»
Ihalajnen, A. A.; Научный центр «Сигнал»
2019-12-18 15:33:09
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/4243
ru
Эфирные масла являются продуктами природного происхождения, которые находят самое разнообразное применение в различных областях промышленности. Высокая стоимость, трудоемкость производства и широкое использование приводят к тому, что в продаже наряду с качественными эфирными маслами часто встречают фальсифицированные. Применение поддельных масел повышает их опасность для человека, в связи с чем установление подлинности эфирных масел имеет большое значение. В обзоре проведен анализ опубликованных работ и нормативных документов, посвященных вопросам определения подлинности и выявления фальсификации эфирных масел. Рассмотрен компонентный состав эфирных масел, его вариабельность в зависимости от места произрастания эфиромасличного растения и технологии выделения масла. Обсуждены основные способы фальсификации эфирных масел и спектр используемых для этого приемов, необходимость применения соответствующих методов исследования, позволяющих контролировать подлинность продукции. Проведен анализ литературы и нормативной базы, регламентирующей качество эфирных масел, существующих методов определения их подлинности, указывают достоинства и недостатки. Особое внимание уделено методу масс-спектрометрии изотопных отношений, как наиболее перспективному, вследствие высокой точности и возможности применения для исследования практически любого типа масла. Приведены основные теоретические положения исследования стабильных изотопов и их фракционирования, принципиальные особенности методов измерения. Подтверждено широкое использование метода масс-спектрометрии изотопных отношений на практике конкретными примерами с демонстрацией новых возможностей данного метода, связанных с использованием изотопного профилирования и комбинированных методов изотопного анализа. Отмечена важность для определения подлинности масел информации об изотопном составе их компонентов, который является индикатором любых искусственных процессов, происходящих с эфирным маслом в результате фальсификации.Ключевые слова: эфирные масла, компонентный состав, фальсификация, подлинность, методы, хроматография, спектроскопия, изотопная масс-спектрометрияDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2019.23.4.010
oai:journals.urfu.ru:article/1012
2016-04-19T07:48:15Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1012
2016-04-19T07:48:15Z
Аналитика и контроль
Том 18, № 3 (2014); P. 216-250
ВХОДНАЯ ИОННАЯ ОПТИКА КВАДРУПОЛЬНЫХ МАСС-СПЕКТРОМЕТРОВ С ИНДУКТИВНО СВЯЗАННОЙ ПЛАЗМОЙ. ЧАСТЬ 2. АСИММЕТРИЧНЫЕ СИСТЕМЫ С ПАРАЛЛЕЛЬНЫМ СМЕЩЕНИЕМ ИОНОВ
Surikov, V. T.; ФГБУН Институт химии твердого тела УрО РАН
Pupyshev, A. A.; ФГАОУ ВПО Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/1012
ru
Систематизированы литературные и другие сведения о входной ионной оптике квадрупольных масс-спектрометров с индуктивно связанной плазмой. Данная часть обзора посвящена асимметричным системам с отклоняющими устройствами, предназначенными для параллельного смещения потока ионов. Выявлены причины выбора такой оптики и ее преимущества, разобраны варианты ее устройства, которые можно разделить на две хронологические группы – до и после сочетания с мультипольными газопродуваемыми реакционно-столкновительными ячейками. Обсуждены особенности конструкции и функционирования разных типов ячеек, а также ионных дефлекторов. Рассмотрено поведение экстрагированных частиц плазмы внутри разных участков ионной оптики. В частности, критически рассмотрена первоначальная теория, объясняющая природу положительного эффекта мягкого режима экстракции ионов, вводимых в оптику, взамен предложено альтернативное объяснение.Главное внимание уделено конструкции, расположению и cвойствам двух вышеназванных хронологических групп оптики в серийных масс-спектрометрах: ранней (1983-2000 гг.), использованной в PMS 100/200/2000, HP 4500, Agilent 7500a/i/s, ICPM 8500, EMS 200 и TS Sola; последующей (1999-2014 гг.), снабженной гексапольными ячейками в Platform ICP/XS, PQExCell, XSeriesI/II, ICP-MS 2000 или октапольными ячейками в модельном ряду Agilent 7500c/cs/ce/cx/7700/8800/7900. Рассмотрена концептуальная новизна ионной оптики трехмультипольного масс-спектрометра Agilent 8800 ICP-QQQ, принципиально отличающейся размещением перед октапольной ячейкой предварительного квадруполя, что обеспечило наилучшую в настоящее время эффективность по избавлению от спектральных наложений, повышению достоверности получаемых результатов и улучшению пределов обнаружения, подтвержденную многочисленными авторами на примере анализа множества разнообразных проб сложного состава. Ключевые слова: масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой, асимметричная ионная оптика, дефлекторы, параллельное смещение ионов, мультипольные ячейкиDOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2014.18.3.001
oai:journals.urfu.ru:article/3565
2018-12-13T12:01:37Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3565
2018-12-13T12:01:37Z
Аналитика и контроль
Том 22, № 4 (2018): Тематический номер: Многоэлементный атомно-абсорбционный анализ; P. 350-442
ВВЕДЕНИЕ В МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ АНАЛИЗ. (ЛИТЕРАТУРА. Часть 1)
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/download/3565/7663
Katskov, D.; Технологический Университет Тшване
2018-12-13 07:56:16
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/3565
ru
Интерес аналитиков к электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (ET AAS) с источником непрерывного спектра (СS) обусловлен перспективой использования для количественных измерений обзорного спектра поглощения, отражающего общий состав пробы. В сочетании с принципиальными достоинствами традиционного атомно-абсорбционного (АА) метода анализа (меньшей в сравнении с эмиссионным спектром вероятностью наложения спектральных линий и высокой чувствительностью), концепция одновременного ЕТ ААS определения элементов может оказать революционное воздействие на технологию анализа, а именно, радикально сократить время измерений, расширить круг анализируемых веществ, упростить пробоподготовку, а также обепечить прямое определение состава микрообъектов. Реализация этого потенциала, однако, помимо усовершенствования инструментальной базы, требует решения ряда специфических проблем, нехарактерных для традиционной технологии последовательного одноэлементного определения. Одинаковые для всех элементов условия анализа исключают возможность селективной оптимизации степени разбавления, способа химической модификации или термической обработки анализируемого вещества. Для реальных, например, природных, проб анализ осложнен значительным, до нескольких порядков, разбросом содержаний элементов, разной чувствительностью аналитических линий и вариациями кинетики испарения и степени атомизации, зависящими от многих параметров, включая термодинамические свойства элемента и пробы, свойства поверхности подложки, температуру газовой фазы и скорость массопереноса. Очевидно, что для разработки приборов и методологии многоэлементного определения необходимо более полное понимание специфики процессов формирования абсорбционного сигнала при измерениях с СS источником, основанное на обобщении информации об известных теоретических и экспериментальных подходах в AA исследованиях, сопряженных проблемах и приемах их решения. Соответственно этой задаче, в данной работе автор прослеживает этапы освоения атомно-абсорбционной спектрометрии с CS источником, обращая особое внимание на перспективные c точки зрения одновременного многоэлементного определения направления исследований и технические усовершенствования. Приведенные примеры теоретических моделей или экспериментальных результатов предназначены, в основном, для иллюстрации многоплановости проблемы и ни в коей мере не претендуют на завершенность решений. Предлагаемый материал может быть полезен для исследователей и конструкторов, специализирующихся в области инструментального анализа. Ключевые слова: многоэлементный атомно-абсорбционный анализ, источник непрерывного спектра, одновременное определение элементов, электротермическая атомизация. DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2018.22.4.001
oai:journals.urfu.ru:article/2143
2016-12-22T15:29:22Z
analitika:%D0%9E%D0%91%D0%97
v2
https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2143
2016-12-22T15:29:22Z
Аналитика и контроль
Том 20, № 4 (2016); P. 254-265
ХРОМАТОГРАФИЯ В КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТИ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Rudakov, O. B.; Воронежский государственный технический университет
Khorokhordina, E. A.; Воронежский государственный технический университет
Groshev, E. N.; Воронежский институт государственной противопожарной службы МЧС
Khorokhordin, А. M.; Воронежский государственный технический университет
2016-12-22 20:29:21
url:https://journals.urfu.ru/index.php/analitika/article/view/2143
РФФИ, грант № 17-03-00220 А
ru
Проведен анализ опубликованных работ, нормативных документов и оригинальных статей, посвященных проблемам контроля качества и безопасности строительных материалов. Показано, что при определении в строительных материалах различных вредных веществ, органических и неорганических ингредиентов для практических и научных целей наиболее часто используются методы хроматографии, которые позволяют установить наличие и содержание широкого круга экотоксикантов и других компонентов в газовой фазе, растворах и твердой матрице. На основе анализа литературных данных проведена оценка содержаний основных экотоксикантов в различных материалах и строительных объектах. Обсуждены проблемы аналитического контроля в строительном материаловедении. Обсуждены особенности и возможности применения различных вариантов хроматографии при оценке качества и безопасности продукции строительной индустрии. Выделено три блока задач в аналитическом контроле качества и безопасности строительных материалов. Это установление экологической безопасности; определение комплекса технических свойств, гарантирующих безопасную эксплуатацию материалов, изделий и конструкций; распознавание контрафакта и идентификация фирменной продукции.Ключевые слова: экотоксиканты, полимеры, строительные материалы, газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия.DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2016.20.4.008