ХАРАКТЕРИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФУЛЛЕРЕНА ПО ФРАГМЕНТНЫМ МАСС-СПЕКТРАМ МАЛДИ

B. L. Milman, L. B. Piotrovsky, D. N. Nikolaev, M. A. Dumpis, E. V. Litasova, N. V. Lugovkina

Аннотация


Зарегистрированы и обсуждены масс-спектры фуллерена C60 и его шести производных, а именно метано[60]фуллеренкарбоновой кислоты, ее этилового эфира, диэтилового эфира метано[60]фуллерендикарбоновой кислоты и трех изомерных тетраэтиловых эфиров бис-метано[60]фуллерентетракарбоновой кислоты (соединения I-VII соответственно), полученные методом МАЛДИ и МАЛДИ-ЛИФТ (MALDI LIFT-TOF/TOF). Второй из методов впервые использован в масс-спектрометрии фуллеренов. Рассмотрены его перспективы в отношении  характеризации и установления структуры этих соединений

Ключевые слова: масс-спектрометрия, МАЛДИ, МАЛДИ-ЛИФТ, производные фуллерена, справочные масс-спектры

DOI: http://dx.doi.org/10.15826/analitika.2013.17.2.007


Полный текст:

PDF (Russian)

Литература


Пиотровский Л.Б., Киселев О.И. Фуллерены в биологии. СПб.: Росток, 2006. 336 с.

Функциональные производные фуллеренов: методы синтеза и перспективы использования в органической электронике и биомедицине / П.А. Трошин и [др.]. Иваново: Иван. гос. ун-т, 2010. 340 с.

Matrix-assisted laser desorption/ionization of amphiphilic fullerene derivatives / T. Brown et [al.] // Int. J. Mass Spectrom. 2001. V. 210-211. P. 249–263.

MALDI-Fourier transform mass spectrometric and theoretical studies of donor-acceptor and donor-bridge-acceptor fullerenes / V.E. Frankevich et [al.] // Phys. Chem. Chem. Phys. 2005. V. 7. P. 1036-1042.

Analysis of three different types of fullerene derivatives by laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry with new matrices / L. Zhou et [al.] // Rapid Commun. Mass Spectrom. 2005. V. 19. P. 3523-3530.

LDI and ESI MS as well as low energy CID of a self-assembling nanorod-forming fullerene derivative / J. Rechthaler et [al.] // J. Mass Spectrom. 2011. V. 46. P. 1108-1114.

Markov V.Y., Borschevsky A.Y., Sidorov L.N. MALDI mass spectrometry of fullerene derivatives // Int. J. Mass Spectrom. 2012. V. 325-327. P. 100-112.

Milman B.L. Chemical identification and its quality assurance. Berlin: Springer, 2011. 281 p.

Cordero M.M., Cornish T.J., Cotter R.J. Matrix-assisted laser desorption/ionization tandem reflectron time-of-flight mass spectrometry of fullerenes // J. Am. Soc. Mass Spectrom. 1996. V. 7. P. 590-597.

A novel MALDI LIFT-TOF/TOF mass spectrometer for proteomics / A. Holle et [al.] // Anal. Bioanal. Chem. 2003. V. 376. P. 952-965.

Bingel C. Cyclopropanierung von Fullerenen // Chem. Ber. 1993. V. 126. P. 1957-1959.

Hirsch A., Lamparth I., Karfunkel H.R. Fullerene chemistry in three dimensions: isolation of seven regioisomeric bisadducts and chiral trisadducts of C60 and di(ethoxy-carbonyl)methylene // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1994. V. 33. P. 437-438.

Lamparth I., Hirsch A. Water-soluble malonic acid derivatives of C60 with a defined three-dimensional structure // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. V. 14. P. 1727-1728.

A superior synthesis of [6,6]-methanofullerenes: The reaction of sulfonium ylides with C60 / Y. Wang et [al.] // Tetrahedron Lett. 1995. V. 36. P. 6843-6846.

Tada T., Ishida Y., Saigo K. Synthesis and reactions of 2,2-[60] fullerenoalkanoyl chlorides. J. Org. Chem. 2006. V. 71. P. 1633-1639.

Ilchenko S., Cotter R.J. Collision energetics in a tandem time-of-flight (TOF/TOF) mass spectrometer with a curved-field feflectron // Int. J. Mass Spectrom. 2007. V. 265. P.372–381.

МсLafferty F.W., Turecek F. Interpretation of Mass Spectra. Sausalito.: University Science Books. 1993, 371 p.


Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.